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Mestrado Profissionalizante
Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)
Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
NLM
Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
Vancouver
Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
Artigo de periodico
Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Fonte: Scientific Reports. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6
NLM
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
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Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Mestrado Profissionalizante
Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (2021)
Camilotti, Débora; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, COMPORTAMENTO, APRENDIZAGEM, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CAMILOTTI, Débora. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Camilotti, D. (2021). Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
NLM
Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
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Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
Dissertação (Mestrado)
SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática (2017)
Santos, Alexsandro dos; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DEFICIÊNCIA MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CITOGENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Alexsandro dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Santos, A. dos. (2017). SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/
NLM
Santos A dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/
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Santos A dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/
Dissertação (Mestrado)
Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais (2016)
Carneiro, Thaise Nayane Ribeiro; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DEFICIÊNCIA MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CARNEIRO, Thaise Nayane Ribeiro. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Carneiro, T. N. R. (2016). Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/
NLM
Carneiro TNR. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/
Vancouver
Carneiro TNR. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/
Tese (Livre Docência)
Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos (2016)
Rosenberg, Carla
Unidade: IB
Assuntos: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS, GENOMAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla. Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos. 2016. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Rosenberg, C. (2016). Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Rosenberg C. Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos. 2016 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Rosenberg C. Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos. 2016 ;[citado 2024 maio 18 ]
Artigo de periodico
A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state (2012)
Freitas, Erika L; Gribble, Susan M; Simioni, Milena; Vieira, Társis P; Prigmore, Elena; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Pearson, Peter L; Melo, Débora G; Lopes, Vera Lúcia Gil-da-Silva
Fonte: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
FREITAS, Erika L et al. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state. European Journal of Medical Genetics, v. No 2012, n. 11, p. 660-665, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Freitas, E. L., Gribble, S. M., Simioni, M., Vieira, T. P., Prigmore, E., Krepischi, A. C. V., et al. (2012). A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state. European Journal of Medical Genetics, No 2012( 11), 660-665. doi:10.1016/j.ejmg.2012.06.015
NLM
Freitas EL, Gribble SM, Simioni M, Vieira TP, Prigmore E, Krepischi ACV, Rosenberg C, Pearson PL, Melo DG, Lopes VLG-da-S. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; No 2012( 11): 660-665.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015
Vancouver
Freitas EL, Gribble SM, Simioni M, Vieira TP, Prigmore E, Krepischi ACV, Rosenberg C, Pearson PL, Melo DG, Lopes VLG-da-S. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; No 2012( 11): 660-665.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015
Tese (Doutorado)
Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético (1989)
Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1989. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Rosenberg, C. (1989). Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Rosenberg C. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Rosenberg C. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb) (1988)
Rosenberg, Carla ; Navajas, L; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla e NAVAJAS, L e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 maio 2024. , 1988
APA
Rosenberg, C., Navajas, L., & Vianna-Morgante, A. M. (1988). Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosenberg C, Navajas L, Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Rosenberg C, Navajas L, Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 maio 18 ]

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